条件付きMRI対応両室ペーシング機能付き植込み型除細動器(CRT-D)システムについて


インティカ 7、イトレヴィア 7 シリーズは、ISO/TS10974に準拠したMR適合性能評価にて安全性を確認したため、アイソセンタ(撮像領域)、身長、撮像時間、検査前の体温等の条件がありません1

 1.5T全身撮像可

インティカのProMRIシステムチェック(組合せ表)はこちらから

 1.5T全身撮像可

イトレヴィアのProMRIシステムチェック(組合せ表)はこちらから

ProMRI CRT-Dシステムが植え込まれた患者さんのMRI検査を実施するには、関連学会2が示したMRI検査の施設基準、および実施条件を遵守する必要があります。

 

  1. 関連学会2が示した「MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準」により、当該デバイスが植え込まれた患者さんは、MRI対応CRT-Dシステムが植込まれた患者であることを証明する確認カードと、CRT-D手帳の両方を医師に提示する必要があります。
  2. 日本医学放射線学会(JRS)、日本磁気共鳴医学会(JSMRM)、日本不整脈学会(JHRS)


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